İlaçlara kimlik numarası verilecek, ilaç sahteyse satıldığı yer hemen tespit edilip, işlem yapılacak.

Sağlık Bakanlığı sahte ilaçların piyasaya sürülmesini engellemek için ilaçlara kimlik numarası verecek. Böylece ilaç sahteyse satıldığı yer hemen tespit edilip, işlem yapılacak.

Sağlık Bakanlığı “İlaç Takip Sistemi” projesiyle dünyada bir ilke imza atıyor. Bakanlık Müsteşarı Orhan Gümrükçüoğlu, ilaç takip sisteminin hem Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) hem de vatandaşların bedelini ödeyecekleri ilaçlar için uygulanacağını söyledi. Sistem kısaca şöyle işleyecek: Bundan böyle her ilacın bir kimlik numarası olacak. İlaç firması bu numarayı depolara ürün göndereceği zaman SGK’nın provizyon sistemine aktaracak. Depolar da eczanelere çıkış yaptığı zaman, hangi ürünleri hangi eczaneye göndereceğini bildirecek.

SİSTEM UYARI VERECEK
Eczanenin de bir ilacın satışını yaparken sistemden provizyon alacağını ifade eden Gümrükçüoğlu, ”Önceden bildirilen bir numara söz konusu değilse sistem uyarı verecek ve o satış noktası hakkında işlem yapılacak. Bir şekilde kopyalanma söz konusuysa ve ürün daha önce o seri numarasıyla provizyon almışsa bu durumda sistemin ikinci giriş yeri ve ilk satış noktası hakkında uyarı verecek. Her iki satış noktasıyla ilgili de işlem yapılacak” diye konuştu.

SİSTEM 2009′DA START ALACAK
Gümrükçüoğlu, 31 Ekim-1 Kasım tarihleri arasında Londra’da yapılan Healthcare Konferansı’nda Türkiye’de uygulanacak sistemle ilgili bilgi verildiğini söyledi. Müsteşar, ”Information Sharing System Model-4” olarak kayıtlara geçen Türk sisteminin ”Dünyadaki ilk geniş kapsamlı uygulama” olarak kabul edildiğini belirtti. Gümrükçüoğlu, bu çalışmalar çerçevesinde bir yönetmelik taslağı ve buna bağlı olarak ”Barkod Uygulama Kılavuzu” hazırlandığını da sözlerine ekledi. 2008 yılı içinde İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü bünyesinde oluşturulan bir ekip tarafından altyapı çalışmalarının tamamlanacağını belirten müsteşar, 2009 yılı başından itibaren hiçbir ilacın ”ikincil tanımlayıcı” (barkod) olmaksızın basılmayacağını bildirdi.

PİLOT UYGULAMA ŞART
Sağlık Bakanlığı’nın projesine ilaç sektöründen destek geldi. Ancak sektör dünyada benzeri olmayan bu sistemin alt yapısında bazı sorunlar çıkabileceğinden endişeli. Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği (AİFD) Genel Sekreter Yardımcısı Nurgün Örgen, ”Önerimiz, sistemin düzgün işlemesi için en az 24 aylık bir geçiş süresi tanınmasıdır. Pilot uygulamada, her firmadan uygulanabilir 1-2 ürün seçilip takip sistemi bunlarla başlatılabilir. Aksi bir durumda piyasadaki sahte ilaçların da sisteme kazandırılması ihtimali var” dedi. Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Orhan Gümrükçüoğlu ise “Pilot uygulama olmayacak. Bunun yerine piyasadaki ürünlerle ilgili yeterince uzun bir geçiş süresi verilecek” şeklinde konuşu.

Bugün

Kaynak: http://www.haberturk.com/haber.asp?id=46340&cat=220&dt=2007/12/04